氧分子筛孔容,比表面的测定

夏丕通 摘 要:阐明传统的低温氮吸附方法不适用于氧分子筛孔容,比表面的测定;提出了分子级孔的概念;建立了液氮温度下,用氢吸附量来测定0.43nm以下小孔物质比表面,孔容的方法,认为氢吸附方法是可行的。

碳六烷烃在铂—L型分子筛催化剂上反应规律:I.碱金属的影响

阮振奎 姜肾 摘 要:通过碱金属Li,Na,K,Rb对L型分子筛担体的改性,考察了影响碳六烃在Pt/M-L(M=Li,Na,K,Rb)催化剂上芳构化反应的因素,实验发现,碱金属尤其是铷的性质(碱性强,半径大),使得金属铂在L分子筛孔道中具有较付佳的分散状态和较高的反应比活性;同时也改进了铂活性中心的电子状态,使其呈Pt^-δ(电子富集),从而降低催化剂对烷烃的脱氢能力,抑制裂解反应,提高其芳构化的选择性。

KCl,NaCl在分子筛载体上的分散阈值研究

谢有畅 汪传宝 摘 要:采用高温衍射仪研究了KCl和NaCl。和在不同分子筛载体内孔和内表面的分散阈值。实验结果表明,分散阈值显著在与烘烤温度有关,烘烤温度愈高,分散阈值愈大。吸附水和固态离子交换反应也影响分散阈值大小。用盐类溶液浸渍分子筛在低温烘烤时的分散效果与高温加热盐类和分子筛干混样品的分散效果大不相同。例如,浸渍时KCl在分子筛载体上分散很少,这主要归因于吸附水对KCl的竞争吸附。

一种新型的择形催化剂载体—炭分子筛

邱介山 郭树才 摘 要:炭分子筛是一种具有较均一微孔结构的新型炭质吸附剂,其微孔孔径与吸附质分子的临界尺寸相当;与活性炭相比,炭分子筛的吸附容量较小,微孔孔径分布较窄,本文介绍了炭分子筛作为择形催化剂载体方面的国外研究工作,以引起有关研究者的注意并开展这方面的这方面的工作。

Y型分子筛骨架外阳离子行为的FT—FIR研究

曹玉华 黄民 摘 要:应用付里叶变换远红外光谱(FT-FIR)方法研究了NH^+4交换、Na^+反交换和不同水蒸汽处理条件对NaY分子筛骨架外阳离子的影响。结果表明,在NH^+4、Na^+阳离子交换过程中,六方柱笼中Ⅰ位竞争激烈,积极参与交换。骨架外阳离子受影响较大,升温过程中分子筛空穴的吸附水被除去的同时阳离子发生了重新分布。较高温度下分子筛发生脱结构羟基,生成多种形式的铝阳离子。

氟氯有机化合物对HZSM—5分子筛改性过程中氟和氯的作用

邱平 臧雅茹 摘 要:利用XRD,MAS,NMR,IR和XPS等手段研究了CF4-nCln改性的HZSM-5分子筛的体相和表面结构的变化。结果表明,改性过程中F和Cl均能使HZSM-5脱铝和脱硅。Cl可以使沸石骨架SiO2/Al2O3升高,而F除使沸石骨架脱铝外,还会极化其晶格。F比Cl更容易在沸石表面富集。F和Cl是通过取代O或OH与沸石表面Si或Al作用的。改性后的沸石表面有数种含氟表面物种存在。

ZSM—5分子筛上烷基化过程中“反向效应”的产生及其克制方法

詹必增 冯宏 摘 要:在综述甲苯择形烷基化机理并分析产生“反效应”的原因的基础上,提出了克制的“反向效应”的设想。Sb2O3,TiCl4,SiCl4,H3PO4,Mg(Ac)2等化合物对分子筛进行改性,测定改性前后分子筛的表面酸性与孔结构,关联乙基化反应结果,证实中强酸中心在乙基化反应中的重要作用,认为保持孔道的畅通是解决“反应效应”的关键。并采用了K-Mg改性,制备出对甲苯乙基化具有高初活性和高对位选择性的催化剂。

V2O5/高硅分子筛的酸性与甲苯气相选择氧化

沈少波 单绍纯 摘 要:用固体离子交换法制备了V2O5/ZSM-5和V2O5/丝光沸石两类催化剂。通过XRD,LRS,XPS和Sg测定表征了V2O5在分子筛上的分散状态。用吡啶吸附红外光谱法和正丁胺非水溶液回滴法研究了催化剂的表面酸性。用ESR研究了甲苯在催化剂上的吸附。结果表明,催化剂的酸性不同,它们吸附甲苯的能力也不同,对甲苯气相选择氧化的活性和选择性也有较大的差异。同时,甲苯选择氧化成苯甲醛的能力还与V2O5在分子

分子筛晶内扩散系数测定的新公式

谢关根 林岚 等化学系 摘 要:用程序升温热脱附方法,通过一次实验即可得到不同温度的分子筛晶内扩散系数,考虑到在脱附初期,吸附分子的浓度较大,可能存在相互作用的影响,本文提出了处理热脱附失重曲线的新公式,并用两组分子筛样品进行了验证,结果表明,新公式明显优于旧公式。

合成因素对VPI—5分子筛晶化的影响

赵永记 王敬中 摘 要:本文对影响合成VPI-5分子筛诸因素,包括铝源、反应混合物组成、成胶条件、晶化条件以及反应体系外加不同的不纯物的影响,逐个地进行了考察。与合成的一般AlPO4分子筛比较,发现用拟薄水铝石为铝源,延长和磷酸反应时间,加胺后搅拌(10min)混合均匀,在较低温度(~130℃)和较短时间(3~15h)晶化得到纯VPI-5分子筛,并首次用二正丁胺作为合成VPI-5分子筛的结构导向剂。